Potrzeba 8 milionów złotych, by pomóc Hani
13-miesięczna Hania cierpi na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla dziewczynki jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Jednak, by podjąć tę...
PLUS
Minęły trzy miesiące od podania Aleksowi terapii genowej
Alex Jutrzenka potrafi już samodzielnie siedzieć, stać z podparciem, a nawet wypowiadać pierwsze sylaby. To efekt terapii genowej, na którą 9 milionów złotych...
Antosia choruje na SMA. Potrzeba 10 milionów złotych
Walka o zdrowie Tosi to, jak mówią jej rodzice, wyścig z czasem. Dziewczynka niebawem skończy półtora roku, a jedyna terapia, które może dać jej szansę na...
PLUS
Sandra z Kalisza choruje na SMA. Potrzeba ponad 10 mln zł
Ponad 10 mln zł - tyle potrzeba, by 4-miesięczna Sandra Wolniak z Kalisza mogła żyć i się rozwijać. Dziewczynka cierpi na SMA typu I czyli rdzeniowy zanik...
Hania potrzebuje 9 mln złotych, by wygrać z SMA
Hania Łączkowska we wtorek skończyła 11 miesięcy. Jest kolejnym dzieckiem, które choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu I. Szansą na lepsze życie...
Hania walczy z SMA typu I. Potrzeba 9 mln złotych. Czasu jest coraz mniej
Dziesięciomiesięczna Hania walczy z SMA typu I. Jedyną szansą na życie dziewczynki jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych, której koszt to aż 9 mln...
Alex Jutrzenka otrzymał już terapię genową w Filadelfii
Mały Alex Jutrzenka z Poznania w czwartek, 13 lutego w Filadelfii otrzymał swoją szansę na lepsze życie. Tego dnia podano mu terapię genową, której koszt...
Alex Jutrzenka jest już w Filadelfii. Lekarze zaskoczeni
Alex Jutrzenka, chłopiec chorujący na rdzeniowy zanik mięśni, na leczenie którego utworzona została największa zbiórka w historii Siepomaga.pl, obecnie przebywa...
PLUS
Alex Jutrzenka za kilka dni poleci do Stanów Zjednoczonych
1 lutego mały Alex Jutrzenka, który choruje na SMA typu I, rozpocznie swoją podróż po lepszą przyszłość. To właśnie tego dnia razem z rodzicami poleci do Stanów...
Najdroższy lek w Europie to szansa dla małych pacjentów
Nusinersen to najdroższy lek w Europie, którym leczy się pacjentów z SMA. Przez lata choroba ta uznawana była za nieuleczalną. Teraz, dzięki refundacji NFZ, lek...
PLUS
Jak wygląda życie nastolatka chorującego na SMA?
Hubert choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która polega na obumieraniu neuronów w rdzeniu kręgowym odpowiadających za pracę...
Ten lek może ratować dzieci. Jest za drogi!
Spinraza to lek na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), który jest refundowany w 21 krajach europejskich. Jeden zastrzyk producent wycenił na 90 tysięcy euro. W...
Rodzice chorych dzieci rozważają emigrację do Niemiec
Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni i ich rodziny czekają na refundację w Polsce leku, który nie tylko hamuje rozwój choroby, ale może przywrócić sprawność.
Uczniowie z Konina napisali list do premier Szydło
5-miesięczna Lena, 15-letni Antek i 4-letni Tymek - wszyscy cierpią na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Właśnie pojawiła się dla nich szansa.
Najpopularniejsze
CENEO.PL Vidaxl Leżak Z Poduszką Regulowany Z Polirattanu Brązowy