Hania walczy z SMA typu I. Potrzeba 9 mln złotych. Czasu jest coraz mniej

Hania Łączkowska urodziła się w kwietniu 2019 roku. Pierwsze trzy miesiące życia dziewczynki upływały bez problemów. Później wszystko zaczęło zmieniać.

– Mniej poruszała nóżkami, zaczynała oddychać używając brzucha, a nie płuc, nie podnosiła głowy, nie obracała się sama, nie podnosiła rączek do góry

– piszą na stronie fundacji Siepomaga.pl rodzice dziewczynki.

Pierwsze wspólne wakacje rodzina spędziła w szpitalu. To tam finalnie padła diagnoza, że Hania choruje na SMA typu I.

– W płucach zabrakło powietrza, w oczach pojawiły się łzy, a w świadomości jedna myśl, by znaleźć sposób na uratowanie naszej córeczki – piszą rodzice.

Czytaj też: Alex Jutrzenka otrzymał już terapię genową w Filadelfii. Chłopiec czuje się dobrze

W święta Bożego Narodzenia, z powodu zwykłej infekcji, Hania straciła możliwość oddychania. Dwa tygodnie pod szpitalną aparaturą, która utrzymywała ją przy życiu.

– Dostępne leczenie może zapewnić naszej córeczce lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby, może ją jedynie spowolnić. Gdybyśmy o chorobie dowiedzieli się tuż po narodzinach, moglibyśmy zareagować i zdusić jej rozwój w zarodku – mówią państwo Łączkowscy.

I dodają: – W tym momencie jednak nie mamy czasu na gdybanie… Musimy działać, zaangażować wszystkich znanych i nieznanych, którzy mogą pomóc nam uzbierać środki na koszmarnie drogie leczenie w USA.

Rodzice Hani zbierają pieniądze na terapię genową, której koszt to 9 mln złotych. Czasu jest niewiele, ponieważ terapia musi zostać podana przed ukończeniem drugiego roku życia.

Dziewczynkę i jej rodziców można wesprzeć za pomocą strony fundacji Siepomaga.pl **

** lub za pomocą baneru umieszczonego poniżej. Na Facebooku utworzona została również grupa „Licytacje dla Hani Łączkowskiej”, za pomocą której również można wspomóc rodzinę.

[

](https://www.siepomaga.pl/haneczka "Siepomaga - zbiórki online")

Przypomnijmy, że pierwszą głośną i tak dużą zbiórką na Siepomaga.pl była ta na Aleksa Jutrzenkę z Poznania. Chłopiec również choruje na SMA typu I. Jednak dzięki pomocy wielu osób udało się zebrać potrzebną kwotę i obecnie Alex przebywa w Filadelfii, gdzie jest już po podaniu terapii genowej.